《谁都不是行尸走肉》全本免费阅读
佐治亚州林肯顿（联盟主城）
艾达昏迷一周后
这天，詹纳博士正在实验室研究莉莉娅团队带回来的异常生物，这是一头雄性麋鹿，浑浊的眼球让不少没见过世面的猎人都为之一颤，大家伙都商量着把这家伙送到实验室。
詹纳博士与众人解释道，这是鹿患上了一种少见的病。
鹿慢性消耗性疾病（gdisease，简称c91d）又称疯鹿病、尸鹿病，是由朊病毒（prion）引起、生在鹿身上的一种病害。
病鹿共济失调，离群索居，过多流涎，精神沉郁，运动异常，瘫痪，体重减少，吞咽困难，渴感增强，尿多和肺炎等。
鹿慢性消耗性疾病会引起鹿和麋鹿的神经退行性病变，最终导致中枢神经系统生海绵样改变，患病动物进行性消瘦，并最终以死亡为转归。
《中华人民共和国进境动物检疫疫病名录》列为二类传染病。
虽然东方国家尚未现该病，但鉴于c91d对公共卫生的潜在危害，预防该传染病最有效的方式应该严禁从生c91d的国家或地区进口鹿及其产品，防止c91d传入中国；同时监测中国c91d状况，做好检测及防控技术储备以便应对可能的突情况。
中文名鹿慢性消耗性疾病
外文名gdisease
别名疯鹿病、尸鹿病
病原朊病毒
），它是一种不含有任何核酸、对各种理化因素有很强的抵抗力、具有较强的传染性、不引起机体免疫反应的蛋白质侵染颗粒。
机体正常的生理状态下内就存在着朊蛋白（prionprote，prp），它是机体神经细胞膜上的一种糖蛋白，我们将这种正常人和动物细胞中航蛋白称为prpc，（分子量为3335kd），自然状态下它是以单体—一二聚体平衡状态存在，而致病性航病毒蛋白我们称为prpsc，它具有部分抗蛋白酶抗性，部分酶解后形成分子量273okd的核心蛋白。
prpp基因编码，其氨基酸序列完全一致，仅在三维构象上存在差异，prpc富含a一螺旋（a一螺旋含量为42，b一折叠仅含3），而prpsc则富含b一折叠（a一螺旋含量为3o，却含43的b一折叠）。
prpsc因富含b一片层结构而不能以单体形式稳定存在，多聚形式的prpsc形成电镜下可观察到的痒病相关纤维（scrapieasciatedfibri1s，saf），在正常情况下，宿主细胞表达的prpc转运到神经细胞表面挥正常的生理功能。
当动物感染后，由prpsc进入中枢神经系统，与神经元表面正常prpc的特定结构域作用，诱导prpc生构象改变并转变成prpsc。
prpsc在中枢神经系统的大量蓄积造成神经元细胞的凋亡，最终导致神经系统的组织病理学变化，使动物表现出神经系统症状。
prnp基因全长为768bp，编码256个氨基酸。
该基因比较保守，但在某些位点仍存在序列多态性。
已经证实prp基因的多态性与宿主的易感性，病理损伤模式，潜伏期，
