清浅一直坐在椅子上翻看她的留言和评论区。
其中很大一部分是由患者的家属,甚至本人前来求药。
有些病人甚至已经陷入了昏迷,接下来很快就是死亡。
她知道她必须加快度了。
清浅腾的一下从椅子上站起来,整理想要合作的医院病人。
一个新药品的行并不是那么简单的,必须要通过试点。
简单来说就是选择一部分患有此病的人,自愿参加清浅的药物试验。
通过病人们用药后的治愈情况,和后遗症及过敏反应等。
如果治愈效果良好,无太大的其他负面作用,华国才会批准此药品的大面积推广生产。
所以第一步就是病人报名,挑选病人。
在病人治疗过程中,她在挑选合作的药厂也不迟。
清浅了个网址,如果有自愿参加药物实验的重症病人,请在此报名。
按理来说选择轻症的病人更好治愈,风险较小。
清浅选择重症病人可以说是一步险棋。
重症病人的肺部纤维化已经很严重了,很有可能她的药物还没起作用,病人就死在了病床上。
这对她的药物试点结果很不利。
很有可能一期实验就叫停。
但是清浅对自己的研究有信心,如果来的及,她也希望拯救更多的人。
他们的药物分为两种,一种是止停剂,就是暂时阻止肺部继续纤维化。
第二种,肺部停止继续纤维化后注入活性细胞,活性细胞可以慢慢将纤维化的肺部转化成正常肺部。
简单的可以理解为,肺部纤维化是水冻成冰的过程,当水完全冻成冰,人无法呼吸就会死。
清浅的研究就是先止住水继续冷冻成冰的趋势,保留住剩下的水,让一部分肺部保留正常活性供给呼吸,让人不至于死。
第二步就是把先前已经冻成冰的部分,注入活性细胞,让冰重新化成水。
当冰完全消失,全部变成水时,人就会恢复健康。
当然这个过程不是一蹴而就的,需要时间。
试点如火如荼的进行着,严格按照清浅的要求,先医治重症病人。
尤其是那种已经进icu上呼吸机,昏迷的病人。
一个月后,存活下来的病人高达。
只有少部分病人病情太过严重而去世,比如第一剂的止停剂还没吸收就去世的。
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有的是药物吸收效果太差,只有一个人是排异反应太过严重去世的。
更多的是好消息。
有些人已经从icu转到了普通的病房,这对病人和家属都是一件天大的好事。
本来已经在看墓地了,家人突然转到普通病房了,可以下地说话了。
...
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